Учёт

Как оформлять образец препарата, предназначенного для проведения экспертизы при ввозе в ЕАЭС

343


Ответ Председателя Комитета государственных доходов МФ РК от 15 июля 2022 года на вопрос от 5 июля 2022 года № 746607 


Вопрос:

Компании производителю лекарственных средств, для проведения анализа устойчивости медицинского препарата, находящего в процессе разработки и регистрации на территории РК, необходимо вывезти образец такого препарата в страну ЕАЭС, для проведения оценки независимой экспертизы.
Препарат входит в Перечень товаров, в отношении которых Республикой Казахстан в соответствии с обязательствами,...
Авторизация
Пожалуйста, авторизуйтесь:

Документ показан не полностью!

Для продолжения просмотра Вы должны быть авторизованы с действующей подпиской по тарифам: ЭКСПЕРТ, МАСТЕР, ПРОФ, ДЕМО ДОСТУП.
Информация о тарифах
Теги: ЕАЭС