Министерством здравоохранения РК разработан и вынесен на обсуждение проект приказа «Об утверждении правил проведения экспертизы, регистрации, перерегистрации, внесения изменений в регистрационное досье лекарственного средства или медицинского изделия и регистрации цены, внесения изменения в цену производителя, а также формирования Казахстанского национального лекарственного формуляра», сообщает Учет.kz.
Согласно пояснениям, документ предусматривает упрощение процедур выхода продукции на рынок и сокращение сроков административных процессов. В частности:
-
вводится композитная государственная услуга, которая объединяет ключевые этапы экспертизы и регистрации;
-
все процедуры будут проходить в течение не более 100 рабочих дней;
-
устраняются дублирующие бюрократические действия.
Проект подготовлен во исполнение статьи 10 Закона «О государственных услугах» и решений Евразийской экономической комиссии. Предполагается, что упрощение регистрации может открыть больше возможностей для вывода лекарств и медицинской продукции на рынок без избыточных задержек.
Рекомендуем ознакомиться:
Регистрация лекарств в РК через «единое окно».
