Учёт

Изменения в правила оптовой и розничной реализации лекарственных средств

1237
Министерством здравоохранения разработан проект приказа «О внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020 «Об утверждении Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий», сообщает Учет.kz.

Публичные обсуждения на сайте " Открытые НПА" продлятся до 27 сентября 2023 года.

Проектом приказа планируется внесение следующих изменений и дополнений:

  1. Лекарственные средства и медицинские изделия реализуются субъектам, имеющим лицензию на розничную реализацию в аптеках, имеющих сертификат о соответствии объекта требованиям надлежащей аптечной практики (GPP), аптечных пунктах, передвижных аптечных пунктах или на медицинскую деятельность либо уведомивших о начале деятельности через магазины оптики и медицинских изделий сроком годности не менее шести месяцев (6 месяцев);
  2. Физическим лицам в розницу лекарственные средства и медицинские изделия реализуются со сроком годности не менее двух месяцев (2 месяцев);
  3. Лекарственные средства и медицинские изделия не подлежат обмену и возврату в соответствии с подпунктом 1 пункта 1 статьи 30 Закона Республики Казахстан «О защите прав потребителей», за исключением случаев реализации лекарственных средств и медицинских изделий с истекшим сроком годности;
  4. В торговом зале аптеки, в зоне обслуживания населения аптечного пункта на витрину выставляются лекарственные средства, реализуемые без рецепта врача. Не допускается размещение на витрине лекарственных средств, подлежащих рецептурному отпуску;
  5. Недействительные рецепты погашаются штампом «Рецепт недействителен», регистрируются в Журнале учета неправильно выписанных рецептов по форме согласно приложению к настоящим Правилам, пронумерованном, прошнурованном и скрепленном подписью руководителя и печатью (при наличии) аптеки, аптечного пункта, передвижного аптечного пункта. Информация о неправильно выписанных рецептах передается в территориальные подразделения государственного органа в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий и для сведения руководителю соответствующей медицинской организации.
Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.