Движение лекарств будут отслеживать через ЭСФ

Участниками пилотного проекта являются:

1)    производители, импортеры, поставщики;

2)    органы государственных доходов.

Производители, импортеры, поставщики вправе:

1) самостоятельно устранять причины и условия, способствующие совершению нарушений налогового законодательства Республики Казахстан, путем отзыва ЭСФ.

Производители, импортеры, поставщики обязаны:

1) выписывать ЭСФ посредством модуля «Виртуального склада» ИС ЭСФ при реализации юридическим лицам и индивидуальным предпринимателям произведенных на территории Республики Казахстан или импортированных лекарственных средств любой формы;

2) выписывать ЭСФ в соответствии со статьей 412 Налогового кодекса, а также с Правилами выписки счета-фактуры в электронной форме в информационной системе электронных счетов-фактур и его формы, утвержденными приказом Первого заместителя Премьер-Министра Республики Казахстан - Министра финансов Республики Казахстан от 22 апреля 2019 года № 370 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов Республики Казахстан под № 18583);

3)    предоставлять чек контрольно-кассовой машины при осуществлении денежных расчетов за реализацию лекарственных средств любой формы, в соответствии с подпунктом 2) пункта 5 статьи 166 Налогового кодекса.

 Органы государственных доходов вправе:

1) проводить камеральный контроль до истечения срока представления налоговой отчетности, согласно срокам, предусмотренным налоговым законодательством Республики Казахстан;

2) размещать на интернет-ресурсе Комитета государственных доходов Министерства финансов Республики Казахстан www.kgd.gov.kz информацию по выписке ЭСФ производителями, импортерами, поставщиками лекарственных средств любых форм.

Орган государственных доходов в течение 1 (одного) рабочего дня со дня обнаружения расхождений при выписке ЭСФ производителем, импортером, поставщиком лекарственных средств любой формы направляет:

1) уведомление в адрес производителя, импортера, поставщика лекарственных средств любой формы, с указанием выписанных ЭСФ (при их наличии). При этом дата выписки таких ЭСФ не может быть раньше даты ввода в действие настоящих Правил;

2) извещение в веб-приложение «Кабинет налогоплательщика» производителя, импортера, поставщика лекарственных средств любой формы.

Уведомления, направленные в рамках настоящих Правил, подлежат исполнению в течение 30 (тридцати) рабочих дней со дня, следующего за днем вручения уведомления производителю, импортеру, поставщику.

Органы государственных доходов на постоянной основе проводят мониторинг исполнения направленных уведомлений.

Органы государственных доходов на постоянной основе проводят анализ выбитых чеков контрольно-кассовых машин, применяемых юридическими лицами, индивидуальными предпринимателями при осуществлении денежных расчетов за реализацию лекарственных средств любой формы, на предмет соответствия выписанным ЭСФ посредством модуля «Виртуального склада» ИС ЭСФ производителями, импортерами, поставщиками.