«В целях развития фармацевтической промышленности в октябре прошлого года Министерством принят Комплексный план по развитию фармацевтической промышленности на 2020-2025 гг. Планируется проработать вопрос субсидирования расходов фармпредприятий на проведение клинических и доклинических испытаний, а также на внедрение стандартов GMP. Это существенно повысит конкурентоспособность отечественных предприятий по регистрации лекарственных средств на рынке ЕАЭС», - сообщил Атамкулов.
«Также в целях снижения стоимости лекарственных средств мы рассматриваем вопрос снижения таможенных пошлин на ряд импортируемых субстанций и сырье», - добавил он.